1. 귀 사의 무궁한 발전을 기원하며 식품의약품안전처 바이오의약품품질관리과-1328(2025.2.28.) 관련입니다.
2. 자세한 내용은 첨부파일을 참고하여 주시기 바랍니다.
붙임. 바이오의약품 원료물질 제조소 GMP 인증을 위한 제출 자료 등 안내서(민원인 안내서) 1부. 끝.
| 「바이오의약품 원료물질 제조소 GMP 인증을 위한 제출 자료 등 안내서」(민원인 안내서) 개정 알림 | |||
| 작성자 | 제약바이오정책팀 | ||
|---|---|---|---|
| 등록일 | 2025/03/04 | ||
| 링크(첨부파일 등) |
본문_「바이오의약품_원료물질_제조소_GMP_인증을_위한_제출_자료_등_안내서」(민원인_안내서)_개정_알림.pdf (244 KB) 붙임._바이오의약품_원료물질_제조소_GMP_인증을_위한_제출_자료_등_안내서(민원인_안내서).pdf (505 KB) |
||
|
|
|||
| 이전글 | 「바이오의약품 사전 GMP 평가 지침」(공무원 지침서)' 개정 알림 | ||
| 다음글 | '의약품 품목 갱신에 관한 규정' 일부개정 고시 알림 | ||